Pikatestit on suunniteltu käytettäväksi silloin, kun vaaditaan alustava seulontatestitulos, ja ne ovat erityisen hyödyllisiä rajoitetuissa resursseissa.
• Korkealaatuinen
• Nopea (10–2 tuntia) ja helppo suorittaa.
• Agglutinaatioon, immunokromatografiaan, immunopisteeseen ja / tai immunosuodatukseen perustuvat testit.
• soveltuvat yksittäisille tai rajoitetulle näytemäärälle ja vaativat vain vähän tai ei lainkaan lisälaitteita, mikä tekee niistä taloudellisempia kuin ELISAt täysin varustetuissa laboratorioissa.
• Mahdollisuus säilyttää huoneenlämmössä pitkään.
• Saman päivän tulokset tarjoavat mahdollisuuden hoitoon ajoissa.
Creative Diagnostics on nopeasti kehittyvä biotekniikkayritys, joka tarjoaa huipputeknologiaan perustuvia tuotteita ja palveluita. Tarjoamme korkealaatuisia kotiterveydenhoitopaketteja, kuten HIV-pikatesti, malarian pikatesti, nopea dengue-testi, syfilisitesti ja influenssatesti. Nämä yksivaiheiset nopean testin sarjat on toimitettu yli 100 maahan ulkomaille.
rapikit
Mitkä ovat hyödyllisen pikatestaussarjan ominaisuudet?
Tehokkaalle pikatestisarjalle on tunnusomaista erittäin herkkä ja erityinen; sen on oltava helppokäyttöinen ja siinä on oltava kaikki tarvittavat ohjeet pakkauksessa; hyödyllinen pikatestisarja ei ole invasiivinen; tulosten tulisi olla selkeästi näkyviä ja testin olisi oltava yksinkertaisia varastointivaatimuksia.
Mitkä ovat käytettävissä olevat erityyppiset pikatestisarjat?
Dengue-testisarjat ovat sarjoja, joita käytetään dengue-viruksen varhaiseen havaitsemiseen. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene -lehden tutkijoiden raportissa todettiin, että SD Dengue Duo -pikatestisarja on hyödyllinen, herkkä ja spesifinen akuutin dengue-infektion diagnosoinnissa.
HBsAg-testipakkauksia käytetään hepatiitti B -infektion testaamiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa. Hepatiitti B -infektio leviää tartunnan saaneiden henkilöiden tartunnan saaneesta verestä tai kehon eritteistä. Hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) esiintyminen potilaan näytteessä on merkki infektion diagnoosista.
HIV-testipakkauksia käytetään HIV-viruksen alustavaan diagnosointiin. On asianmukaista käyttää sitä pikatestillä HIV: n varhaiseen havaitsemiseen korkean esiintyvyyden olosuhteissa. kun raskaana olevan naisen on tarkoitus mennä synnytykseen eikä häntä ole aiemmin testattu; mahdollisen altistumisen jälkeen virukselle seksuaalisesti tai tartunnan saaneen neulan kautta tai kun potilas kieltäytyy laskimopunktiosta.
Syfilisitestaussarjoja käytetään Treponema Pallidum -markkerin nopeaan havaitsemiseen kuppa-infektion diagnosoimiseksi.
Malarian pikatestisarjoja käytetään malarian loisen läsnäolon nopeaan havaitsemiseen potilaiden veressä. Sarjoissa käytetty mekanismi havaitsee spesifiset antigeenit (proteiinit), joita malariaparasiitit tuottavat tartunnan saaneiden ihmisten veressä. Verta saadaan potilailta sormenpistomenetelmällä.
Chikungunya-testipakkauksia käytetään diagnosoimaan Chikungunya-kuume, hyttysten välittämä tauti, joka tunnistetaan pääasiassa trooppisissa ja subtrooppisissa maissa. Testauspakkauksessa käytetään ihmisen verta, seerumia tai plasmaa Chikungunya-viruksen kvalitatiiviseen havaitsemiseen.
Rapid-Test-Kits
pylori-pikatestisarjoja käytetään Helicobacter pylorin havaitsemiseen, joka sijaitsee suolen limakalvossa ja joskus se voidaan havaita pohjukaissuolen tai ruokatorven kohdunulkoisessa mahakudoksessa. H. pylori -patogeenia esiintyy 90%: lla potilaista, joilla on pohjukaissuolihaava, ja 50-80%: lla potilaista, joilla on mahahaava. Tämän bakteeripatogeenin havaitseminen on tärkeää, koska saatavilla on lääkkeitä, jotka hävittävät H. pylori -organismin.
Description: COVID-19 IgG/IgM Rapid Test (Serum/Plasma/Whole Blood) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of COVID-19 antibodies in serum, plasma, or whole blood. This test consists of two test lines, an IgG line and an IgM line, which is pre-coated with two mouse anti-human monoclonal antibodies separately. During testing, the sample reacts with COVID-19 antigen-coated on conjugated pad. As the complex continues to travel up the strip, the anti-COVID-19 IgM antibodies are bound on the IgM line, and the anti-COVID-19 IgG antibodies are bound on the IgG line. The control(C)line appears when sample has flowed through the strip. The presence of anti-COVID-19 IgM and/or IgG will be indicated by a visible test line in the IgM and IgG region. To serve as a procedural control, the control line should always appear if the test procedure is performed properly and the reagents are working as intended.
