NVX-CoV2373 on rekombinantti vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronaviruksen 2 (rSARS-CoV-2) nanohiukkasrokote, joka koostuu trimeraalisista täyspitkistä SARS-CoV-2-piikkiglykoproteiineista ja Matrix-M1-adjuvantista.
MENETELMÄT
Aloitimme satunnaistetun, lumekontrolloidun, vaiheen 1–2 tutkimuksen rSARS-CoV-2-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi (5 μg: n ja 25 μg: n annoksina, yhdessä tai ilman Matrix-M1-adjuvanttia, ja tarkkailijoiden kanssa tietämättä kokeiluryhmätehtävistä) 131 terveellä aikuisella. Vaiheessa 1 rokotus käsitti kaksi lihaksensisäistä injektiota 21 päivän välein. Ensisijaiset tulokset olivat reaktogeenisuus; laboratorioarvot (seerumin kemia ja hematologia) elintarvike- ja lääkeviraston myrkyllisyyspisteytyksen mukaan turvallisuuden arvioimiseksi; ja IgG-piikkiproteiinivaste (entsyymiin liittyvässä immunosorbenttimääritysyksikössä [ELISA]). Toissijaisia tuloksia olivat ei-toivotut haittatapahtumat, villityypin viruksen neutralointi (mikroneutralisaatiomääritys) ja T-soluvasteet (sytokiinivärjäys). IgG- ja mikroneutralisaatiomääritystuloksia verrattiin 32 (IgG) ja 29 (neutralointi) toipumassa olevaan se
Recombinant SARS CoV 2 Spike RBD
eruminäytteeseen Covid-19-potilaista, joista suurin osa oli oireita. Teimme ensisijaisen analyysin päivänä 35.
TULOKSET
Satunnaistamisen jälkeen 83 osallistujaa määrättiin saamaan rokote adjuvantilla ja 25 ilman adjuvanttia, ja 23 osallistujaa määrättiin saamaan lumelääkettä. Vakavia haittatapahtumia ei havaittu. Reaktogeenisuus puuttui tai oli lievää suurimmalla osalla osallistujista, yleisempi adjuvantin kanssa ja lyhytkestoinen (keskiarvo, ≤ 2 päivää). Yhdellä osallistujalla oli lievä kuume, joka kesti yhden päivän. Ei-toivotut haittatapahtumat olivat lieviä useimmissa osallistujissa; ei ollut vakavia haittatapahtumia. Adjuvantin lisääminen lisäsi immuunivasteita, oli antigeenia säästävä annoksella ja indusoi T-auttaja 1 (Th1) -vasteen. Kahden annoksen 5 μg adjuvanttihoito indusoi anti-piikki-IgG: n geometrisen keskiarvon (63,
PÄÄTELMÄT
35 päivän kohdalla NVX-CoV2373 näytti olevan turvallinen, ja se aiheutti immuunivasteita, jotka ylittivät Covid-19-toipumisseerumin tasot. Matrix-M1-adjuvantti indusoi CD4 + T-soluvasteet, jotka olivat puolueellisia kohti Th1-fenotyyppiä.
Avainkohdat
Tämä katsaus antaa yleiskuvan vakavan akuutin hengitystieoireyhtymä-koronaviruksen (SARS-CoV) piikki (S) -proteiinista, joka on kohde rokotteiden ja terapeuttisten lääkkeiden kehittämiselle SARS: n ehkäisyyn ja hoitoon.
SARS on äskettäin ilmaantuva tartuntatauti, jonka aiheuttaa SARS-CoV, uusi koronavirus, joka aiheutti maailmanlaajuisen SARS-taudinpurkauksen.
SARS-CoV S -proteiini välittää viruksen sitoutumisen reseptorin angiotensiiniä konvertoivaan entsyymiin 2 ja edistää virus- ja isäntäsolukalvojen välistä fuusiota ja viruksen pääsyä isäntäsoluun.
SARS-CoV S -proteiini indusoi humoraalisen ja solun immuunivasteen SARS-CoV: tä vastaan.
SARS S -proteiini on uusien SARS-rokotteiden kohde. Nämä rokotteet perustuvat SARS-CoV: n täyspitkään S-proteiiniin ja sen reseptoreihin sitoutuvaan domeeniin, mukaan lukien DNA-, virusvektori- ja alayksikköpohjaiset rokotteet
Peptidit, vasta-aineet, orgaaniset yhdisteet ja lyhyet häiritsevät RNA: t ovat muita anti-SARS-CoV-terapioita, jotka kohdistuvat S-proteiiniin.
Työ SARS-CoV S -proteiinipohjaisista rokotteista ja lääkkeistä on käyttökelpoinen mallina ennaltaehkäisevien strategioiden ja terapioiden kehittämiselle muita viruksia vastaan, joilla on luokan I fuusioproteiineja ja jotka voivat aiheuttaa uusia tartuntatauteja.
Mers Spike Cov Protein
Abstrakti
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) on uusi puhkeava tartuntatauti, jonka aiheuttaa uusi koronavirus, SARS-koronavirus (SARS-CoV). SARS-CoV-piikki (S) -proteiini koostuu kahdesta alayksiköstä; S1-alayksikkö sisältää reseptoria sitovan domeenin, joka sitoutuu isäntäsolureseptorin angiotensiiniä konvertoivaan entsyymiin 2 ja S2-alayksikkö välittää fuusion virus- ja isäntäsolukalvojen välillä. S-proteiinilla on keskeiset osat neutraloivien vasta-aineiden ja T-soluvasteiden sekä suojaavan immuniteetin indusoinnissa SARS-CoV-infektion aikana. Tässä katsauksessa korostamme viimeaikaista edistystä S-proteiiniin perustuvien rokotteiden ja terapioiden kehittämisessä.
Uudet SARS-CoV-2-piikkiproteiinivariantit
R&D Systems kehittää nopeasti uusia SARS-CoV-2-proteiinimutantteja, kun ne tunnistetaan. Uusimpia Delta-variantteja B.1.617 (Intia) Spike-proteiineja on nyt saatavana sekä piikkiproteiinimutantteja Alpha (Iso-Britannia), Beeta (Etelä-Afrikka) ja Gamma (Brasilia) variantteista. Tarkastele saatavilla olevia ja kehitteillä olevia piikkiproteiinimutantteja alla olevasta taulukosta. Ota yhteyttä meihin saadaksesi lisätietoja uusimmista piikkiproteiinimutanttien tai muiden koronavirusproteiinien muunnoksista. Haluamme kuulla sinusta!
Proteiini
Koronavirustyyppi
Lähde
Tag
Luettelo #
Bioaktiivisuus
Piikkiproteiini
SARS-CoV-2
HEK293
Hänen
10549-CV
Sidokset ACE-2 (luettelonumero 933-ZN)
SARS-CoV-2
CHO
Hänen
10586-CV
SARS-CoV
HEK293
Hänen
10683-CV
Lepakko CoV
CHO
Hänen
10660-CV
Piikkiproteiini biotinyloitu
SARS-CoV-2
HEK293
Hänen, Biotin
BT10549
Sidokset ACE-2 (luettelonumero 10544-ZN)
CHO
Hänen, Avi-tag
AVI10586
Piikkiproteiini + GCN4-IZ
SARS-CoV-2
HEK293
GCN4-IZ, Hänen
10561-CV
Sidokset ACE-2 (luettelonumero 933-ZN)
SARS-CoV-2
CHO
GCN4-IZ, Hänen
10638-CV
SARS-CoV
HEK293
GCN4-IZ, Hänen
10684-CV
SARS-CoV
CHO
GCN4-IZ, Hänen
10581-CV
MERS-CoV
HEK293
GCN4-IZ, Hänen
10739-CV
Sidokset DPPIV / CD26 (luettelonumero 9168-SE)
Lepakko CoV
HEK293
GCN4-IZ, Hänen
10688-CV
Sidokset ACE-2 (luettelonumero 10544-ZN)
Reseptorin tunnistus
Koronaviruksen sitoutuminen solun pinnan reseptoriin on keskeinen infektiomekanismi ja terapeuttisen tutkimuksen pääkohde. Bioaktiivisten ja oikean konformaation omaavien proteiinien käyttö on kriittistä sitoutumis- ja lääkekehitystutkimuksissa. Jokaisen alla luetellun proteiinin bioaktiivisuus ja eristä koostumukseen testataan laadunvalvonta.
Tietoja koronavirusproteiineista
COVID-19-tutkimus ja lääkekehitys nopeutuvat ennennäkemättömällä vauhdilla, kun tiedeyhteisö etsii parannuskeinoa. T & K-järjestelmissä ymmärrämme laadukkaiden rekombinanttiproteiinien ja entsyymien merkityksen dokumentoidulla bioaktiivisuudella ja tasaisella suorituskyvyllä SARS-CoV-2: n ja muiden koronavirusten tutkimuksessa. Tarjoamme valikoiman erilaisia Spike RBD-, S1-alayksikkö-, S2-alayksikkö- ja Spike full -ektodomeeniproteiineja sekä bioaktiivisia papaiinin kaltaisia proteaaseja ja 3CL-proteaaseja. Yli 95% puhtaudella SARS-CoV-2-nukleokapsidiproteiini on ihanteellinen antigeeni. Yli 35 vuoden ajan luotettu R&D Systems on johtava rekombinanttiproteiinien toimittaja biotieteelliselle yhteisölle.
Piikkiproteiini
Coronavirus Spike -proteiini (S-proteiini) on yksi neljästä päärakenteisesta proteiinista, jotka peittävät kunkin virionin pinnan. Spike-proteiini on erittäin glykosyloitu, tyypin I transmembraaniproteiini, joka on vastuussa isäntäsolujen pääsystä. Rakenteellisesti on olemassa kaksi domeenia, S1 ja S2, joilla on tärkeä rooli reseptoriin sitoutumisessa ja membraanifuusiossa. N-terminaalisen S1-domeenin sisällä on reseptoria sitova domeeni (Spike RBD -proteiini). Spike RBD sitoutuu isäntäsoluun ja aloittaa virusinfektion. SARS-CoV-2 Spike RBD liittyy tiiviisti ihmisen ACE-2: een. Kun Spike S1 -domeeni sitoutuu isäntäreseptoriinsa, Spike S2 -domeenissa tapahtuu konformaatiomuutoksia, jotka mahdollistavat kalvon kiinnittymisen ja lopulta nukleokapsidin siirtymisen soluun. Spike-proteiini on keskeinen rooli koronavirustartunnan aikana tärkein terapeuttinen kohde.
Recombinant Humanp21 Recombinant Protein
92-035
0.05 mg
EUR 821.4
Description: Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 1 (CDKN1A) is a member of the CDI family. CDKN1A is widely expressed in all adult tissues, but low expressed in the brain tissue. CDKN1A can be induced by p53/TP53, mezerein and IFNB1, repressed by HDAC1. CDKN1A may be an important intermediate, by which p53/TP53 mediates its role as an inhibitor of cellular proliferation in response to DNA damage, CDKN1A can bind to and inhibit cyclin-dependent kinase activity, preventing phosphorylation of critical cyclin-dependent kinase substrates and blocking cell cycle progression.
TWEAK, recombinant / TNFSF12, recombinant (Human)
054-85
10 μg
EUR 261.36
TAGLN Recombinant Protein (Rat) (Recombinant- Tag)
RP232205
100 ug
Ask for price
TAGLN2 Recombinant Protein (Rat) (Recombinant Tag)
RP232208
100 ug
Ask for price
TAGLN3 Recombinant Protein (Rat) (Recombinant Tag)
RP232211
100 ug
Ask for price
TAGLN3 Recombinant Protein (Rat) (Recombinant Tag)
RP232214
100 ug
Ask for price
TAGAP Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP043930
100 ug
Ask for price
TAGAP Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP030880
100 ug
Ask for price
TAGLN Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP030883
100 ug
Ask for price
TAGLN Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP030886
100 ug
Ask for price
TAGAP Recombinant Protein (Mouse) (Recombinant- Tag)
RP177155
100 ug
Ask for price
TAGLN Recombinant Protein (Mouse) (Recombinant- Tag)
RP177161
100 ug
Ask for price
CTAGE4 Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP053403
100 ug
Ask for price
CTAGE8 Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP053409
100 ug
Ask for price
CTAGE9 Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP053412
100 ug
Ask for price
CTAG1A Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP038332
100 ug
Ask for price
CTAG1B Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP038335
100 ug
Ask for price
CTAGE5 Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP038338
100 ug
Ask for price
CTAGE1 Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP008266
100 ug
Ask for price
CTAGE5 Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP008269
100 ug
Ask for price
CTAGEP Recombinant Protein (Human) (Recombinant- Tag)
RP008275
100 ug
Ask for price
CTAGE5 Recombinant Protein (Mouse) (Recombinant- Tag)
RP126449
100 ug
Ask for price
CTAGE5 Recombinant Protein (Mouse) (Recombinant- Tag)
RP126452
100 ug
Ask for price
CTAGE5 Recombinant Protein (Mouse) (Recombinant- Tag)
RP126455
100 ug
Ask for price
TAGLN2 Recombinant Protein (Human) (Recombinant Tag)